EU bude moci omezit vývoz vakcín do států, které vakcíny samy nevyvážejí nebo jsou v očkování dále než unijní země. Evropská komise dnes rozšířila působnost systému kontrol vývozu, který zavedla ve snaze přimět farmaceutické firmy k plnění závazků vůči EU.
Spory kolem váznoucí distribuce vakcín proti covidu-19 a pomalý postup očkování v Evropské unii budou zásadními tématy dvoudenní videokonference prezidentů a premiérů členských zemí. S unijními lídry se na dálku spojí americký prezident Joe Biden.
Česká vláda objednala 81,1 procenta dávek vakcín proti covidu-19 z toho, na co měla od Evropské komise nárok. Má tak mít vakcíny na to, aby do konce června očkovala 44 procent dospělých.
Evropská unie podle svých činitelů v těchto dnech vyjednává s Británií kompromisní variantu dodávek vakcíny od firmy AstraZeneca, která by vyhovovala oběma stranám.
Rusko a Čína považují západní sankce za nepřijatelné. Vztahy s Ruskem zničil Brusel, takže Moskva už nemá vztahy s EU jakožto organizací, ale pouze z některými jejími členskými státy, řekl dnes šéf ruské diplomacie Sergej Lavrov.
Druhá vlna pandemie COVID-19 zasáhla všechny země Visegrádu silně, vážnost dopadů a vývoj v čase nicméně stejné nejsou. Maďarsko se na rozdíl od ostatních rozhodlo využít i čínské a ruské vakcíny, všechny čtyři státy stále bojují s nízkou popularitou očkování.
Evropská léková agentura (EMA) dokončila šetření vakcíny od firmy AstraZeneca poté , co se u několika očkovaných osob objevily závažné případy krevních sraženin. Podle EMA je vakcína bezpečná a její používání nezvyšuje riziko vzniku krevních sraženin.
Evropská unie už vyhlíží návrat cestování. Zavedení covid pasů vítá ministr zahraničí Tomáš Petříček i čeští europoslanci. Podle Petříčka je klíčové, aby absolvování testu nebo existence protilátek v těle měly v certifikátu stejnou váhu jako očkování.
Šéfové vlád Rakouska, Česka a čtveřice dalších zemí dali najevo nespokojenost s rozdělováním vakcín proti covidu-19 mezi státy EU. K větší vyváženosti rozdělování by podle šéfky Komise mohla ve druhém čtvrtletí přispět uspíšená dodávka vakcín od firmy Pfizer.
Evropská unie přehodnotí, zda vyvážet vakcíny proti covidu-19 do zemí, které samy očkovací látky nevyvážejí či již naočkovaly výrazně více obyvatel. Prohlásila to dnes předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyenová.
Evropská komise (EK) dnes představila návrh tzv. jednotného „covidového pasu“. Ten by měl lidem v Evropské unii usnadnit cestování a pomoci strádajícímu turistickému ruchu. Na přesné podobě pasů se v příštích měsících musí shodnout členské státy.
Evropská komise dnes poprvé vyplatila ČR miliardu eur (přes 26 miliard Kč) z úvěrového programu EU na podporu zaměstnanosti v mimořádných situacích (SURE). Dohromady má Česko získat z tohoto programu 2 miliardy eur.
Evropská unie se musí zabývat nerovnostmi v přidělování vakcín proti covidu-19, kritériem musí být počet obyvatel jednotlivých států, jak se členové bloku původně dohodli. Dnes či zítra by o tom měly členské státy jednat s představiteli Unie.
Evropská unie dostane ve druhém čtvrtletí o deset milionů více dávek vakcíny proti covidu-19 od firem Pfizer/BioNTech. Země EU by tím mohly částečně nahradit zejména očekávané omezení dodávek přípravku firmy AstraZeneca.
Země V4 dávaly najevo svou nespokojenost s nákupy zdravotnického materiálu a vakcín, které zorganizoval Brusel, a to i přesto, že z programů EU značně těží. Peníze z post-pandemického fondu chtějí ve velké míře nalít do zastaralé zdravotnické infrastruktury.
Německo, Francie, Itálie, Španělsko, Slovinsko, Portugalsko, Kypr a Lucembursko dnes preventivně pozastavily používání vakcíny proti covidu-19 od britsko-švédské firmy AstraZeneca. Budou čekat na stanovisko Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA).
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila další vakcínu proti covid-19. Jak vlastně probíhá hodnocení vakcín? Schválil by Státní ústav pro kontrolu léčiv vakcínu rychleji než EMA? A co je to očkovací diplomacie?
Evropská komise dnes schválila podmínečné používání vakcíny proti covidu-19 od americké firmy Johnson & Johnson v zemích Evropské unie. Unijní exekutiva to oznámila dvě hodiny poté, co preparát získal doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA).
