Evropské země společně s farmaceutickým průmyslem nebo pacientskými organizacemi vyhlížejí Akční plán EU pro vzácná onemocnění, který by měl této oblasti dodat potřebný impuls. Sporným tématem zůstává regulace pobídek pro výrobce léčiv.
Dvoudenní akci v Bruselu s názvem Jak by měla vypadat nová nařízení k lékům na vzácná onemocnění a v pediatrické péči? uspořádala ve dnech 20. a 21. října 2022 Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) pod záštitou českého předsednictví v Radě EU. Zástupci českého ministerstva zdravotnictví, výzkumníků, lékařů, pacientů a inovativního průmyslu zde projednali, jaká jsou jejich očekávání od revize legislativy EU a co dalšího je potřeba udělat, aby se péče o pacienty se vzácnými nemocemi napříč kontinentem zlepšila.
Konference Jak by měla vypadat nová nařízení k lékům na vzácná onemocnění a v pediatrické péči?, Brusel, 21. 10. 2022 © Dagmar Kneřová
Konference Jak by měla vypadat nová nařízení k lékům na vzácná onemocnění a v pediatrické péči?, Brusel, 21. 10. 2022 © Dagmar Kneřová
Evropa nesmí kvůli hubeným rozpočtům zapomenout na vzácné nemoci, volá Česko
Zdravotnictví se musí propojovat, jako 27 pidistátů nemáme šanci konkurovat světu, říká Dvořáček