Debata o podobě nového farmaceutického balíčku EU je v plném proudu i v České republice. Z diskusí uvnitř obou komor Parlamentu vyplývá, že navrhované změny v oblasti patentní ochrany nových léků zůstávají sporné.
Evropská unie debatuje o tom, jak do budoucna zajistit konkurenceschopnost domácího farmaceutického průmyslu a zároveň dostat moderní léky k pacientům ve všech zemích EU. Klíčem jsou správně nastavené pobídky, bez kterých se výrobci neobejdou.
V Evropě se debatuje o tom, jak do budoucna zajistit konkurenceschopnost domácího farmaceutického průmyslu a zároveň dostat moderní léky k pacientům ve všech zemích EU. Klíčem jsou správně nastavené pobídky, kompromisní recept je ale zatím daleko.
Evropská komise tlačí na inovativní firmy, aby zlepšily dostupnost nových léků na úrovních, na které nemají vliv. Zároveň nebere v úvahu geopolitickou realitu, říká v rozhovoru pro EURACTIV.cz Matt Slabbert z EFPIA.
Pacienti napříč Evropskou unií nemají stejnou jistotu, že se k nim dostanou moderní léky, rozdíly mezi zeměmi jsou někdy propastné. Zlepšit situaci by výhledově mohla nová farmaceutická legislativa, kterou Evropská komise nedávno představila.
EU chce zvýšit dostupnost nových léků pro pacienty ve všech zemích. Komise proto plánuje tlačit na výrobce, aby uvedli na trh nové léky v celé EU zároveň, jinak se jim zkrátí patentová ochrana. Firmy varují, že takový přístup se Evropě nevyplatí.
Česko se naučilo využívat zdravotní data opakovaně, musí jich však začít sbírat daleko více. Ve zdravotních údajích je totiž velká síla, která se musí odemknout. K tomu by měl pomoct Evropský prostor pro zdravotní data.
European Health Data Space neomezí svobodu, právě naopak. Pacient bude mít daleko lepší přehled a kontrolu nad svými zdravotními daty, navíc díky nim může pomoct s vývojem nových léků, vysvětluje v rozhovoru pro EURACTIV.cz europoslanec Ondřej Knotek.
Evropský prostor pro zdravotní data má za úkol využít zdravotní údaje na maximum, a prospět tak pacientům, výrobcům léčiv nebo pojišťovnám. Pokud se však pravidla nastaví příliš přísně, velká přidaná hodnota se nemusí dostavit.
U léčivého přípravku na spinální svalovou atrofii platilo, že pacienti museli o úhradu v pravidelných intervalech individuálně žádat své zdravotní pojišťovny. Teď budou mít větší míru jistoty, říká o fungování nového systému úhrad léků ředitelka SÚKL Irena Storová.
Nový systém úhrady léků na vzácné nemoci myslí i na celospolečenské dopady. Když například musí rodiče zůstat doma s vážně nemocným dítětem, ekonomika to pocítí. Takové věci je potřeba zvážit, vysvětluje v rozhovoru pro EURACTIV.cz ekonom Tomáš Doležal.
Dánsko sbírá zdravotnická data již 40 let. Právě díky tomu se stalo nejen ideálním místem pro vedení zdravotních výzkumů, ale i zemí lépe odolnou vůči krizím, řekla v rozhovoru pro EURACTIV.cz ředitelka Dánské agentury pro zdravotní data Lisbeth Nielsen.
Pacienti se vzácnými nemocemi mají šanci, že se častěji dostanou ke svým nákladným lékům. Na nový český mechanismus úhrad si ale všichni teprve zvykají. Pojišťovny zároveň připomínají, že musí myslet na všechny pacienty.
Data z klinických studií představují pouze asi 2 % všech údajů o zdravotní péči, nemůžeme si nechat ujít příležitost využít poznatky skryté v těch zbývajících 98 %, říká k celoevropskému sdílení dat v rozhovoru pro EURACTIV.cz Thomas Brookland.
Evropské zdravotnictví musí být postavené na datech, těžit z toho mají všechny strany. Na cestě k vysněné budoucnosti ale leží mnoho překážek, například propastné rozdíly v digitalizaci nebo opatrné diskuse o bezpečnosti sdílení dat.
Základním předpokladem Evropského prostoru pro zdravotní data je, že budete mít lepší kontrolu nad svými vlastními zdravotními údaji, vysvětluje Fulvia Raffaelli z Evropské komise v rozhovoru pro EURACTIV.cz
S Evropským prostorem pro zdravotní data má EU před sebou roky citlivé práce s nejasným výsledkem, protože rozdíly v digitalizaci jsou napříč kontinentem stále obrovské. Úspěch by ale výrazně pomohl lékařům, pacientům, průmyslu i národním rozpočtům.
Česko by chtělo přispět k tomu, aby se napříč Evropou snížila nerovnost v dostupnosti péče pro pacienty se vzácnými nemocemi. Přesvědčit Evropskou komisi, aby vyčlenila zdroje, je ale náročné, říká v rozhovoru pro EURACTIV.cz náměstek ministra zdravotnictví Jakub Dvořáček.
