Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes doporučila ke schválení v Evropské unii lék proti covidu-19 paxlovid od firmy Pfizer. Jde o první medikament proti covidu-19 podávaný ve formě tabletek, který EMA doporučila, připomněla agentura AP.
Evropská komise dnes schválila podmínečné používání vakcíny proti covidu-19 od americké firmy Johnson & Johnson v zemích Evropské unie. Unijní exekutiva to oznámila dvě hodiny poté, co preparát získal doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA).
Předsedkyně správní rady agentury EMA Christa Wirthumerová-Hocheová v neděli vyzvala členské státy EU, aby neschvalovaly nouzové nasazení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V ve svých zemích, dokud EMA sama dostatečně neposoudí její bezpečnost a efektivitu.
Evropa řeší, jak urychlit dodávky, distribuci a očkování vakcínami proti koronaviru. Zákeřnou překážku v plánech EU představují nové mutace viru, které se po kontinentu šíří. Vakcíny by se proto měly viru přizpůsobit.
Vakcíny, kterými se bude očkovat v České republice, musí projít schvalovacím procesem Evropské komise. Shodli se na tom na dnešním jednání nejvyšší ústavní činitelé. Vyplývá to z jejich společného prohlášení.
Čtveřice premiérů chtěla ústy Evropské rady zatlačit na rychlejší schválení vakcíny proti covid-19 od společnosti AstraZeneca. V závěrech zasedání se však jejich apel na Evropskou lékovou agenturu (EMA) nepromítl.
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila vakcínu firmy Moderna jako druhou očkovací látku proti covidu-19 pro podmínečnou registraci na trhu Evropské unie.
Evropská komise dnes schválila podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 firem Pfizer a BioNTech na trhu Evropské unie. Očkovat se začne ve všech členských zemích najednou, a to 27. prosince a dvou nadcházejících dnech.
Evropská komise podepsala smlouvu s americkou firmou Gilead na dodávku léku remdesivir. K dispozici pro členské země Evropské unie a Británii bude od srpna.
Evropská unie by mohla v nejbližších dnech podmínečně povolit prodej léku remdesivir používaného k léčení nemoci covid-19 v některých zemích včetně Česka. Uvedl to dnes šéf Evropské lékové agentury (EMA) Guido Rasi.
Obě dvě evropské agentury sídlící v Londýně se přesunou do západní části kontinentu, a to do Amsterdamu a Paříže. Praha a Bratislava přitom patřily mezi favorizované kandidáty. Nedostaly však potřebný počet hlasů a o vítězích nakonec musel rozhodnout los.
Členské státy budou rozhodovat o přesunu evropských agentur z Velké Británie. Česko usiluje o bankovní agenturu EBA. Zásadní bude pro šance Prahy předcházející hlasování o budoucím sídle lékové agentury EMA. Hlavní nevýhodou pro Prahu by mohly být platové koeficienty EU.
